Các chất chuyển hóa hoạt động của prodrug [Ramipril].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium chloride

Loại thuốc

Khoáng chất và điện giải

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 200mg/mL, 500mg/mL

Viên nén: 520mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxaprozin

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 600 mg, 1200 mg.

Prezatide là một tripeptide bao gồm glycine, histidine và lysine dễ dàng tạo thành phức chất với các ion đồng [A19503]. Prezatide được sử dụng trong các sản phẩm mỹ phẩm cho da và tóc. Nó được biết là để hỗ trợ chữa lành vết thương và các ứng dụng tiềm năng của nó trong bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính và ung thư đại tràng di căn hiện đang được điều tra.

PBI-1402 là một hợp chất tổng hợp phân tử nhỏ có Sinh khả dụng đường uống. Hợp chất kích hoạt bạch cầu trung tính, tăng cường khả năng sống sót và kích hoạt của chúng với hiệu quả tương đương với GM-CSF, G-CSF và EPO, hiện đang được sử dụng để điều trị thiếu máu. Tuy nhiên, người ta đã chứng minh rằng khi được sử dụng cùng với các hợp chất này, các hiệu ứng là phụ gia, khiến PBI-1402 trở thành một ứng cử viên tuyệt vời cho liệu pháp phối hợp và khẳng định cơ chế hoạt động độc lập của nó. PBI-1402 dường như hoạt động trên con đường PMN, nhưng các thuộc tính ràng buộc cụ thể của nó không được biết đến. PBI-1402 có tác dụng trị liệu kép; như một chất kích thích tiền sinh hóa và tạo máu. Vì nó kích thích hoạt động miễn dịch, nó đã được coi là một ứng cử viên để điều trị ung thư cũng như thiếu máu.

Monobenzone là monobenzyl ether của hydroquinone được sử dụng y tế để khử sắc tố. Monobenzone xảy ra dưới dạng bột tinh thể màu trắng, gần như không vị, hòa tan trong rượu và thực tế không hòa tan trong nước. Ứng dụng tại chỗ của monobenzone ở động vật làm tăng sự bài tiết melanin từ các tế bào melanocytes. Hành động tương tự được cho là chịu trách nhiệm cho tác dụng làm mất tác dụng của thuốc ở người. Monobenzone có thể gây ra sự phá hủy các tế bào melanocytes và làm mất sắc tố vĩnh viễn.

OXI-4503 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư / khối u. OXI-4503 là chất rắn. OXI-4503 ngăn chặn và phá hủy mạch máu khối u, dẫn đến chết tế bào khối u và hoại tử. OXI-4503 (combretastatin A1 di-phosphate / CA1P) là một chất phá vỡ mạch máu cơ chế kép (VDA) độc đáo và mạnh mẽ. Tuy nhiên, dữ liệu tiền lâm sàng chứng minh rằng OXI-4503 được chuyển hóa bởi các enzyme oxy hóa (ví dụ tyrosinase và peroxidase), được nâng lên trong nhiều khối u rắn và thâm nhiễm khối u, thành một loại hóa chất orthoquinone có tác dụng gây độc tế bào trực tiếp. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh rằng OXI-4503 có (i) hoạt động của một tác nhân chống lại một loạt các mô hình khối u xenograft; và (ii) tác dụng hiệp đồng hoặc phụ gia khi được kết hợp trong các chế độ kết hợp khác nhau với hóa trị liệu, các liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử (bao gồm cả thuốc ức chế phát sinh khối u) và xạ trị.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxytetracycline (Oxytetracyclin)

Loại thuốc

Kháng sinh, dẫn chất tetracyclin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg oxytetracycline (dạng hydroclorid)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ragweed pollen extract

Loại thuốc

Thuốc tác động vào hệ miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ngậm dưới lưỡi (12 Amb a 1-U).

Một hợp chất hữu cơ thường được sử dụng như một thuốc thử trong tổng hợp hữu cơ, như một tác nhân hương liệu, và thuộc da. Nó đã được chứng minh là chất trung gian trong chuyển hóa acetone và các dẫn xuất của nó trong các chế phẩm tế bào biệt lập, trong môi trường nuôi cấy khác nhau và in vivo ở một số động vật. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Raloxifene hydrochloride (raloxifen hydroclorid)

Loại thuốc

Các hormon sinh dục và chất điều chỉnh hệ sinh dục khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 60 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxamniquine

Loại thuốc

Thuốc trị giun sán.

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang 250 mg; sirô 250 mg/5 ml.